Allergen fra anheng bjørkepollen for diagnose og behandling (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (Betula pendula))

Russiske og østerrikske forskere utvikler i fellesskap verdens første vaksine mot bjørkeallergi. Den er ment for både forebygging og terapi. Forskere mener at stoffet vil bli kvitt en smertefull sykdom som er utbredt blant russere. Nå må mennesker som lider av allergi drikke medisiner hele livet eller til og med flytte til andre regioner, eller til og med land. Vaksinen er på det prekliniske stadiet..

Hvitboret allergen

Ifølge Institute of Immunology of FMBA of Russia, den ledende institusjonen som arbeider med allergologi i landet, forårsaker bjørkepollen omtrent 30% av all luftveisallergi. Forekomsten av disse trærne i vårt land er veldig høy - bjørkelunder i Russland opptar tredjeplassen etter område etter barskog og blandede skoger (der forresten også bjørk kan vokse). Pollen av trær bæres lett over lange avstander, har en veldig liten størrelse (20 mikron) og trenger dypt inn i luftveiene og lungene. Dette er veldig farlig, fordi allergikere kan utvikle bronkialastma og til og med lungeødem. I noen tilfeller er det fare for død..

En gruppe spesialister fra Institute of Immunology of the FMBA of Russia og Vienna Medical University jobber nå med å lage verdens første vaksine mot bjørkepollenallergi. Som direktøren for Institutt for immunologi Musa Khaitov forklarte til Izvestia, inntar Russland den absolutte første plassen i forekomsten av denne sykdommen, men den lider også av den i andre land..

- Birke pollen er en av de viktigste allergifremkallende kildene i landene på den nordlige halvkule, spesielt i Sentral- og Nord-Europa. Det forårsaker utvikling av alvorlige symptomer på åndedrettsskader, samt manifestasjoner av mat og hudallergi, bemerket eksperten. - Noen ganger kan den eneste løsningen for slike pasienter være å flytte til en region der det ikke er bjørk, så vi tenkte å lage en slik vaksine.

Avbryt utvandringen

Som spesialisten forklarte, dannes allergenspesifikke IgE-antistoffer i kroppen når et allergen, i dette tilfellet bjørkepollen, kommer inn i luftveiene. De forårsaker en umiddelbar frigjøring av antiinflammatoriske mediatorer - cytokiner og proteaser, som provoserer utviklingen av de fleste kliniske symptomer.

Ifølge Musa Khaitov, til dags dato, får pasienter med allergi behandling med antiallergiske legemidler som bare reduserer symptomene, men som ikke påvirker årsaken eller løpet av sykdommen..

- Den eneste effektive behandlingen er allergen-spesifikk immunterapi (ASIT). Den består i bruk av medisinske allergener i økende doser, noe som fører til en endring i immunresponsens natur, fortsetter eksperten. - ASIT påvirker årsaken til sykdommen og kan forhindre utvikling av alvorlige former for sykdommen. Men denne behandlingen har alvorlige bivirkninger på grunn av bruken av naturlige ekstrakter av allergener..

I de fleste tilfeller forårsaker medisiner basert på naturlige allergener lokale allergiske reaksjoner - utslett, kløe og irritasjon, men i noen tilfeller kan pasienter oppleve mer alvorlige symptomer, inkludert kvelningsangrep. Denne terapien brukes ikke for å forhindre allergi, da den kan provosere forekomsten..

Derfor har forskere laget en rekombinant (kunstig) analog av det viktigste bjørkenallergenet, Betv 1. Protein. Studier har vist at et legemiddel basert på det kan forårsake dannelse av beskyttende antistoffer og effektivt blokkere utviklingen av en allergisk reaksjon..

Både behandling og forebygging

De første forsøkene på rekombinante vaksiner ble utført av professor Rudolf Valente fra Medical University of Vienna i Østerrike. Nå jobber en vitenskapelig gruppe under hans ledelse med å forbedre stoffet i Russland. Prosjektet fikk støtte fra den russiske regjeringen og gjennomføres under et mega-tilskudd. De første resultatene oppnådd sammen med Institute of Immunology indikerer stoffets høye effekt og sikkerhet..

"Vaksinene vi har laget er i stand til å fullstendig blokkere IgE-mediert allergisk betennelse," sa professor Valenta i en samtale med Izvestia..

Studier har vist at den rekombinante vaksinen er effektiv både for forebygging av allergi mot bjørk og for behandling av kronisk form. Siden bjørk i Russland er et av de viktigste allergenene, mener forskere at vaksinen kan administreres til barn og gravide i fremtiden. Dette vil nesten fullstendig eliminere forekomsten av denne typen allergi i befolkningen..

Metoden for immunterapi, som FMBA-allergologer foreslår å bruke, gir gode resultater, sier Sergei Artemenko, en ansatt ved Institutt for økologi og genetikk ved Tyumen State University (et universitet som er deltager i 5-100-prosjektet).

- Den foreslåtte metoden vil absolutt være effektiv, siden dette prinsippet om behandling lenge har vært kjent. Det dempede allergenmidlet er vanligvis grunnlaget for vaksinasjoner, som nå er mye brukt, sa eksperten..

Utviklingen av en slik vaksine har pågått ved Institute of Immunology i flere tiår, men det er prosjektet med østerrikerne som forskere anser som den mest vellykkede. Spesielt, som Izvestia tidligere skrev, fullførte FMBA utviklingen av vaksiner (forskning fortsatte i mer enn 20 år) for spesifikk behandling av allergier - allergotropiner. De er flere ganger mer effektive enn eksisterende analoger. Hovedforskjellen fra den rekombinante vaksinen som forskere utvikler nå er at allergotropiner er opprettet fra modifiserte naturlige allergener med tilsetning av immunmodulatoren polyoxidonium. Preparatene Berpol (for allergi mot bjørkepollen), Polpol (for malurtpollen) og Timpol (for timote gress) har bestått det prekliniske stadiet. To av dem avventer beslutningen fra Helsedepartementet om å starte kliniske studier. Ingen av vaksinene har kommet ut på markedet ennå.

Ifølge offisielle data fra Helsedepartementet varierer forekomsten av allergiske sykdommer blant innbyggere i Russland fra 5 til 20,5%. Og ifølge resultatene av epidemiologiske studier utført ved Institute of Immunology of the FMBA, er svingningene fra 17,5 til 30%. Strukturen til allergiske sykdommer avhenger direkte av klimatiske, geografiske og miljømessige forhold. Oftest er det en økt følsomhet for husholdningsallergener - 56%, epidermal - 55,1%, pollen - 43,3%. Følsomhet for smittsomme allergener ble påvist hos 35% av de undersøkte pasientene.

Sesongen med allergi mot bjørk i Russland begynner i midten av april, toppen er i slutten av mai - juni, og den ender bare nærmere høsten.

Allergen fra anheng bjørke pollen for diagnose og behandling (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (betula pendula))

løsning for påføring av kutan ardannelse, intradermal og subkutan injeksjon. 10000 PNU / ml: 5 ml fl. komplett med testkontroll og fortynningsvæske Reg. Nr.: LS-000565

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Immunologisk preparat. Allergen

Slipp form, sammensetning og emballasje

Løsning for påføring av hudhud, intradermal og subkutan administrering1 ml
anheng bjørk pollen allergen for diagnose og behandling10000 PNU

Hjelpestoffer: natriumfosfat, disubstituert, 12-vandig 0,56 g / l, kaliumfosfat, monosubstituert 0,36 g / l, natriumklorid 5 g / l, fenol (konserveringsmiddel) fra 0,2 til 0,4%, vann d / i.

5 ml - hetteglass (1) komplett med testkontrollvæske 4,5 ml fl. (1 stk.), Fortynnende væske 4,5 ml fl. (7 stk.) Og et tomt sterilt hetteglass. (1 stk.) - pakker med papp.

Beskrivelse av de aktive ingrediensene i stoffet "Allergen fra anheng bjørkepollen for diagnose og behandling"

farmakologisk effekt

Det viktigste aktive prinsippet for pollenallergener er et protein-polysakkaridkompleks, som gjør det mulig å diagnostisere overfølsomhet overfor denne typen plantepollen hos en pasient når han gjør hudtester og bruke den til immunterapi av pollinose..

Indikasjoner

- spesifikk diagnose og behandling av pollinose, atopisk bronkialastma forårsaket av overfølsomhet overfor pollen fra hengende bjørk.

Indikasjoner for diagnose er kliniske manifestasjoner av sykdommen og historikkdata, og for immunterapi, hudtestingsdata med et spesifikt allergen.

Doseringsregime

Hudtester og allergenbehandling bør gjøres gjennom:

- 1 uke etter tuberkulintest;

- 2 uker etter bruk av inaktiverte vaksiner og behandling med antihistaminer;

- 4 uker etter bruk av levende vaksiner;

- 8-12 uker etter bruk av BCG-vaksine.

For å identifisere kontraindikasjoner, undersøker legen pasienten på dagen for allergiske tester og på dagen for spesifikk immunterapi.

Legemidlet brukes til å lage hudtester (scarification, prick test og intradermal).

Hudtester utføres en gang. Hvis resultatene er tvilsomme, kan de gjentas to dager etter at den lokale reaksjonen på tidligere prøver avtar. Ved positive resultater er det lov å gjenta hudtester med pollenallergener ikke mer enn en gang i måneden.

Samtidig med allergenet utføres hudtester med en testkontrollvæske og med en 0,01% histaminoppløsning, som blir fremstilt ved å fortynne en 0,1% oppløsning av histamindihydroklorid (1 del) med en 0,9% oppløsning av isotonisk natriumklorid til injeksjon (9 deler). En fortynnet histaminoppløsning kan brukes innen 6 timer fra tilberedningstidspunktet.

Hudtester utføres på den indre overflaten av underarmen eller på ryggen. Opptil 15 tester med pollenallergener med forskjellige navn er tillatt om gangen.

Metallhetten på hetteglassene (med allergener eller testkontrollvæske) tørkes av med alkohol. Den sentrale hetten på hetten fjernes med steril pinsett, og gummiproppen, tidligere behandlet med alkohol, er gjennomboret med en steril nål.

Huden på underarmens indre overflate tørkes med 70 ° alkohol og får tørke. På den desinfiserte huden påføres sterile sprøyter som er separate for hvert allergen, dråper av de testede allergener, en dråpe av testkontrollvæsken og en dråpe på 0,01% histaminoppløsning i en avstand på (30 ± 10) mm fra hverandre. Allergenet som er samlet i sprøyten, kan ikke helles tilbake i hetteglasset.

Gjennom dråper av medikamentet med steril kanifisering eller injeksjonsnåler, individuelt for hvert allergen og for hver pasient, påføres to parallelle riper hver 5 mm lange (scarification) eller en hudinjeksjon utføres til en dybde på ikke mer enn 1-1,5 mm (stikkprøve).

Hvis en test for et allergen gir en negativ reaksjon, og det er en historie med overfølsomhet overfor dette allergenet, eller hvis det er nødvendig å gjennomføre en allergometrisk titrering for å bestemme startdosen for spesifikk immunterapi, utføres intradermale tester.

Intradermale tester utføres på den indre overflaten av underarmen. Huden trekkes med en nedadgående bevegelse av fingeren, nålen settes inn i en vinkel på 15 ° mot hudoverflaten, mens det er nødvendig å sikre at nålhullet er helt skjult i overhuden, nålen skal være tynn med en kort spiss.

Sterilt, individuelt for hvert allergen og for hver pasient, merkede sprøyter med en skala på 0,02 ml, strengt intradermalt injisere 0,02 ml av allergenet og testkontrollvæsken, en prøve med 0,01% histamin er satt ved armeringsmetoden.

Diagnose med stikkprøve (stikkprøve) utføres i samsvar med metodiske anbefalinger fra Sovjetunionens helsedepartement 10-11 / 20 av 10. mars 1985.

Evaluering av diagnostiske hudtester. Resultatet av diagnostiske tester tas i betraktning etter 15-20 minutter (reaksjon av umiddelbar type) i fravær av en reaksjon på testkontrollvæsken og i nærvær av en positiv test for histamin.


Ordning for registrering av hudreaksjoner (scarification, prick test)

Vurdering av reaksjonenLegendeReaksjonens størrelse og art
Negativ
-
Ingen blemmer og hyperemi;
Positivt+Blister 2-3 mm, hyperemi;
Positivt++Blister 4-5 mm, hyperemi;
Positivt+++Blister 6-10 ml, hyperemi eller blister 6-10 mm med pseudopodia, hyperemi;
Positivt++++Blister mer enn 10 mm, hyperemi eller blemmer mer enn 10 mm med pseudopodia, hyperemi.

Ordning for registrering av hudreaksjoner (intradermal)

Vurdering av reaksjonenLegendeReaksjonens størrelse og art
Negativ-Dimensjonene er de samme som i kontrollen.
Positivt+Blister 4-7 mm i diameter omgitt av erytem.
Positivt++Blister 8-14 mm i diameter, omgitt av hyperemi.
Positivt+++Blister 15-20 mm i diameter med pseudopodia omgitt av hyperemi.
Positivt++++Blister mer enn 20 mm i diameter med pseudopodia og / eller lymfangitt, og / eller ytterligere blemmer langs periferien og lys erytem.

Spesifikk immunterapi utføres i tilfeller der det er umulig å utelukke kontakten til en sensibilisert pasient med et allergen. Indikasjoner for spesifikk immunterapi bestemmes av en allergiker basert på anamnesedata, kliniske manifestasjoner av sykdommen, resultater av hudtesting, med tanke på kontraindikasjoner.

Allergen med spesifikk immunterapi administreres subkutant. Andre administrasjonsveier for et allergen til medisinske formål kan bare brukes på grunnlag av de metodiske instruksjonene som er godkjent av Russlands helsedepartement..

Allergisten er ansvarlig for tilberedning og bruk av fortynninger av allergenet under aseptiske forhold..

En omtrentlig ordning med spesifikk immunterapi for pollinose

Spesifikk immunterapi startes ikke
senere enn 1,5 måneder før blomstring.
Injeksjoner gjøres subkutant i det nedre
tredjedel av skulderen. Første injeksjoner (når de er fortynnet
allergen 10 -5, 10 -4, 10 -3) gjør daglig eller
annenhver dag, påfølgende injeksjoner (fortynning 10 -
2, 10 -1) - med et intervall på 7-10 dager. Allergen dose
0,9-1,0 ml ved en fortynning på 10-1 gjentas med
med intervaller på 5-7 dager før begynnelsen av blomstrende trær
og urter. Termen for bruk av allergenet etter
avl - 1 måned.
Etter hver injeksjon av pasientens allergen
observert på kontoret i 30 minutter. Doktor
markerer reaksjonen på huden på injeksjonsstedet
allergen og pasientens generelle tilstand.
En kontraindikasjon for å øke dosen er
lokal reaksjon i form av en infiltratstørrelse
mer enn 25 mm, generell kroppsreaksjon, forverring
den underliggende sykdommen. I disse tilfellene er dosen
reduser intervallene mellom injeksjonene
forleng til god
bærbarhet.
En detaljert beskrivelse av det spesifikke
immunterapi presenteres i metodikken
brevet fra Sovjetunionens helsedepartement "Bruk av allergener
ikke-smittsom opprinnelse "A.D. Ado, CM.
Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969 år.

Fortynning av allergenetDose (ml)Merknader
123
10 -5
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -4
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -3
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -2
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1.0
10 -1
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1.0

Bivirkning

Reaksjon på innledningen. En lokal reaksjon på et allergen oppstår etter 15-20 minutter (øyeblikkelig reaksjon). Varigheten av den lokale reaksjonen er fra 30 til 40 minutter. Hos spesielt følsomme pasienter kan en systemisk allergisk reaksjon og anafylaktisk sjokk oppstå. I denne forbindelse, på kontoret hvor spesifikk diagnostikk og spesifikk immunterapi av pasienter utføres, bør det være farmakologiske forberedelser og verktøy for å gi akuttmottak.

Kontraindikasjoner

For spesifikk diagnostikk.

- forverring av en allergisk sykdom;

- kroniske sykdommer i dekompensasjonsfasen;

- tuberkulose av lokalisering under en forverring;

- systemiske bindevevssykdommer;

- hormonell terapi, terapi med antihistaminer og
bronkospasmolytika.

For spesifikk immunterapi.

- forverring av en allergisk sykdom;

- alvorlig form for atopisk eksem;

- tuberkulose av lokalisering under en forverring;

- ondartede svulster og blodsykdommer;

- kroniske sykdommer i dekompensasjonsfasen;

graviditet og amming

- psykisk sykdom under en forverring;

- hormonell terapi, behandling med antihistaminer og bronkospasmolytika;

Graviditet og amming

Immunterapi er kontraindisert under graviditet og amming.

Søknad for barn

Når du utfører spesifikk diagnostikk og immunterapi, bør barn ledes av pålegg fra Helsedepartementet i Russland, datert 04.11.2002. "Forbedring av allergisk pleie for barn i Russland".

spesielle instruksjoner

Hjelpe med generelle reaksjoner og anafylaktisk sjokk. I tilfeller der pasienten utvikler generell svakhet eller uro, angst, følelse av varme i hele kroppen, rødhet i ansiktet, utslett, hoste, kortpustethet, magesmerter, under innføringen av et allergen for diagnostiske eller terapeutiske formål, bør følgende tiltak tas:

Førstehjelp. Stopp administreringen av allergenet umiddelbart; legg pasienten ned (hodet under bena) vri hodet til siden, strekk underkjeven, fjern avtakbare proteser.

1. Hvis allergenet ble injisert i lemmen, bruk en turné over injeksjonsstedet i 25 minutter.

2. Skjær injeksjonsstedet med 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinoppløsning med 4,5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.

3. Påfør is eller en varmepute med kaldt vann på injeksjonsstedet i 10-15 minutter.

4. Injiser en lem fri fra en turné, injiser subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinoppløsning (barn 0,15-0,3 ml).

5. Kontakt lege umiddelbart.

Førstehjelp. Hvis trinn 1-5 er fullført og det ikke er noen effekt, bør du:

1. Injiser subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml (barn 0,15-0,3 ml) 0,1% oppløsning av adrenalin i intervaller på 5-10 minutter. Hyppigheten og dosen av adrenalin som administreres avhenger av alvorlighetsgraden av reaksjons- og blodtrykksindikatorene. Ved alvorlig anafylaktisk sjokk må epinefrinløsningen injiseres intravenøst ​​i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Den totale dosen adrenalin bør ikke overstige 2 ml (barn 1 ml) 0,1% oppløsning. Det skal huskes at gjentatt administrering av små doser av adrenalin er mer effektiv enn enkel administrering av en stor dose..

2. Hvis blodtrykket ikke stabiliserer seg, er det nødvendig å starte et intravenøst ​​drypp av noradrenalin (eller mezaton) 0,2-1,0-2,0 ml per 500,0 ml 0,9 natriumkloridoppløsning.

3. Intramuskulært eller intravenøst ​​injeksjon av glukokortikosteroidmedisiner: prednisolon 60-120 mg (barn 40-100 mg), deksametason 8-16 mg (barn 4-8 mg) eller hydrokortison succinat eller hemisuccinat 125-250 mg (barn 25-125 mg ).

4. Injiser intramuskulært 2,0 ml (barn 0,5-1,5 ml) oppløsning av tavegil 0,1% eller suprastin 2,5%.

5. Ved bronkospasme injiseres 10,0 ml (barn 2-3 ml) 2,4% aminofyllinløsning i 0,9% natriumkloridløsning intravenøst..

6. Hjerteglykosider, respiratoriske analeptika (strophanthin, korglikon, cordiamin) administreres i henhold til indikasjoner.

7. Hvis det er nødvendig, suger du slim fra luftveiene, kaster opp og utfører oksygenbehandling.

Alle pasienter med anafylaktisk sjokk er innlagt på sykehus. Transport av pasienter utføres etter fjerning fra en truende tilstand av gjenopplivingsteamet, fordi under evakueringen, er gjentatt blodtrykksfall og utvikling av kollaps mulig.

Doser av administrerte legemidler og legens taktikk bestemmes av det kliniske bildet, men i alle tilfeller er det først og fremst nødvendig å innføre adrenalin, glukokortikoider, antihistaminer.

Innføring av antihistaminer i fenotiazinserien (pipolfen, diprazin osv.) Og kalsiumpreparater anbefales ikke.

Brukes i pediatri

Når du utfører spesifikk diagnostikk og immunterapi, bør barn ledes av pålegg fra Helsedepartementet i Russland, datert 04.11.2002. "Forbedring av allergisk pleie for barn i Russland".

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold og perioder

Allergener lagres i samsvar med SP 3.3.2.1248-03 på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Transport utføres i samsvar med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Holdbarheten til allergenet er 2 år, testkontrollen og fortynningsvæskene er 5 år.

Steeloral birkepollenallergen

Steeloral bjørkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. + 10 ir / ml 10ml 1 stk. sublinguale dråper med dispensersett

Ja klokka 15
apotek

Prisene i 15 apotek

Steeloral allergen bjørkepollen 300 ir / ml 10ml 5 stk. sublinguale dråper med dispenserflaske

Tilgjengelig kl
apotek

Prisene i 12 apotek

Steeloral bjørkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. sublinguale dråper med dispenserflaske

Ja klokka 17
apotek

Prisene i 17 apotek

Analoger fra kategorien Allergener

Oraleir 300ir 30 stk. sublinguale tabletter

Stallergen AO (Frankrike) Forberedelse: Oraleir

Tilgjengelig fra 9
apotek

Prisene i 9 apotek

Staloral middallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. hyoid dråper

Stallergen AO (Frankrike) Tilberedning: Staloral middallergen

Tilgjengelig fra 7
apotek

Prisene på 7 apotek

Tuberkulose allergen 2te / 0.1ml 1ml 1 stk. løsning for intradermal administrasjon komplett med tuberkulinsprøyter 5 stk. St. Petersburg forskningsinstitutt

St. Petersburg NIIVS (Russland) Legemiddel: allergen for tuberkulose

Tilgjengelig i 4
apotek

Prisene i 4 apotek

Diaskintest 0,1 ml / dose 3 ml (30 doser) 1 stk. løsning for intradermal administrering

"GENERIUM" JSC (Russland) Forberedelse: Diaskintest

Tilgjengelig fra 7
apotek

Prisene på 7 apotek

Antipollin husstøv 0,5g 54 stk. tabletter

Tilgjengelig i 1
apotek

Prisene i 1 apotek

Analoger fra kategorien Forberedelser for å øke immuniteten

Galavit 100mg 10 stk. rektale suppositorier

Salvim (Russland) Forberedelse: Galavit

Tilgjengelig i 316
apotek

Prisene på 316 apotek

Wobenzym 200 stk. tabletter

Mukos Pharma GmbH & Co. (Tyskland) Tilberedning: Wobenzym

Tilgjengelig i 210
apotek

Prisene på 210 apotek

Irs 19 20 ml nesespray

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Frankrike) Forberedelse: Irs 19

Tilgjengelig i 360
apotek

Prisene i 360 apotek

Aflubin 50 ml orale dråper

Alvogen (Østerrike) Forberedelse: Aflubin

Tilgjengelig i 205
apotek

Prisene på 205 apotek

Taktivin 0,01% 1ml 5 stk. injeksjon

Biomed (Russland) Forberedelse: Taktivin

Ja på 52
apotek

Prisene på 52 apotek

Instruksjoner for bruk Staloral birkepollenallergen

Sammensetning og form for frigjøring

10 ml inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 10 TI / ml *, 300 TI / ml
  • Hjelpestoffer: Natriumklorid 590 mg, glyserol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vann opp til 10 ml.

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhet.

Sublingual dråper 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml allergen som inneholder 10 TS / ml og 300 TS / ml i hetteglass med en kapasitet på 14 ml, lukket med gummipropper, forseglet med aluminiumshetter med blå (10 TS / ml) og fiolette (300 TS / ml) plasthetter.

Settet består av: 1 flaske med allergen 10 IR / ml, 2 flasker med 300 IR / ml allergen og tre dispensere eller 2 flasker med 300 IR / ml allergen og to dispensere eller 5 flasker med 300 IR / ml allergen og fem dispensere i en plasteske med instruksjoner for bruk.

Gjennomsiktig løsning fra fargeløs til mørk gul.

Før du bruker stoffet, må du forsikre deg om at:

  • utløpsdatoen er ikke utløpt;
  • hetteglasset med ønsket dose brukes.

Legemidlet anbefales å tas på tom mage om dagen..

Legemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjelp av en dispenser og oppbevares i det sublinguale området i 2 minutter, og deretter svelges.

Barn anbefales å bruke stoffet ved hjelp av voksne.

For å sikre stoffets sikkerhet og bevaring er hetteglassene hermetisk forseglet med plasthetter og forseglet med aluminiumshetter..

Når du bruker den første gangen, åpner du flasken slik:

  1. Riv av den fargede plastlokket fra flasken.
  2. Trekk i metallringen for å fjerne aluminiumshetten helt.
  3. Fjern gummipluggen.
  4. Fjern dispenseren fra beskyttelsesemballasjen. Plasser flasken på en flat overflate, og ta tak i den med en hånd og fest dispenseren på flasken ved å trykke den andre hånden på den øvre overflaten av dispenseren..
  5. Fjern den lilla beskyttelsesringen.
  6. Trykk godt på dispenseren 5 ganger over vasken. Etter fem klikk dispenserer dispenseren den nødvendige mengden medikamentet.
  7. Plasser pipettespissen i munnen under tungen. Trykk på dispenseren fast så mange ganger som legen din har forskrevet for å dispensere riktig mengde medisiner. Hold preparatet under tungen i 2 minutter.
  8. Tørk av pipettespissen og bruk beskyttelsesringen etter bruk. Det er nødvendig å sette flasken med dispenseren på i kjøleskapet umiddelbart etter bruk.

For senere bruk, fjern beskyttelsesringen og følg punkt 7 og 8.

Indikasjoner for bruk Staloral birkepollenallergen

Allergen-spesifikk immunterapi (ASIT) er indisert for pasienter med en allergisk reaksjon av type 1 (mediert IgE), manifestert i form av rhinitt, konjunktivitt, rhinokonjunktivitt, mild eller moderat bronkialastma, med økt følsomhet for husstøvmidd (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Immunterapi kan utføres for voksne og barn fra 5 år.

Kontraindikasjoner for bruk av Staloral birkepollenallergen

  • Overfølsomhet overfor noen av hjelpestoffene som utgjør stoffet;
  • Aktive former for alvorlige immunsvikt eller autoimmune sykdommer;
  • Ondartede svulster;
  • Ukontrollert eller alvorlig bronkialastma (tvungen ekspirasjonsvolum mindre enn 70%);
  • Inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen (erosiv og ulcerøs form av lichen planus, sårdannelse i munnslimhinnen, mykoser i munnslimhinnen);
  • Betablokkersterapi.

Steeloral birkepollenallergen Påføring under graviditet og barn

Det er ingen kliniske data om bruk av stoffet under graviditet.

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet oppstår i første fase av behandlingen, bør behandlingen avbrytes. Hvis graviditet oppstår under vedlikeholdsbehandling, bør legen evaluere de mulige fordelene med ASIT, basert på pasientens generelle tilstand..

Ingen bivirkninger rapportert ved bruk av ASIT hos gravide kvinner.

Det er ingen kliniske data om bruk av stoffet under amming. Det er ingen data om utskillelsen av det aktive stoffet i morsmelk. Det anbefales imidlertid ikke å starte et ASIT-kurs under amming. Beslutningen om å fortsette ASIT-kurset under amming bør tas etter å ha vurdert risikofordelingen.

Steeloral bjørkepollenallergen Bivirkninger

Mulige bivirkninger er gruppert etter systemer og organer og etter hyppighet: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 å kjøpe

Birkepollenallergen Russland

Merk følgende! The Cereal Allergy Wellness Index hoppet til 10 poeng! Vær forsiktig!

Kornblomstring og allergi

Korn (Poaceae) er den største familien av blomstrende planter, hvis utbredelsesområde dekker alle områder av kloden. Familien forener mer enn 10.000 arter, pollen av de fleste arter er i stand til å forårsake allergiske reaksjoner. I pollenovervåking analyseres kornpollen som en enkelt gruppe uten å identifisere arter og slekter. Dette skyldes det faktum at pollen av alle arter i denne enorme familien er veldig lik, det er nesten umulig å skille arten ved morfologien til pollenkorn..

De fleste frokostblandinger er høyspesialiserte anemofiler, dvs. planter tilpasset vindbestøvning. For slike planter er en klar daglig støvrytme av spesiell betydning - alle individer av samme art begynner å støve samtidig, noe som øker sannsynligheten for kryssbestøvning. Blant frokostblandingene er det arter som er støvete tidlig på morgenen, ettermiddagen, kvelden og til og med om natten. Det overveldende flertallet av korn i floraen i det sentrale Russland tilhører gruppen av korn med en engangs morgenstøving - dette inkluderer foxtail, timothy, pinnsvin, bluegrass. Noen arter er preget av to ganger - morgen og kveld - støv, kvelden er vanligvis svakere.

Støvperioden for hver enkelt art er relativt kort. Det daglige intervallet dekker flere timer, sesongintervallet dekker flere dager. Imidlertid fører det enorme antallet arter og den ekstremt store utbredelsen av korn til at deres pollen blir registrert i luften det meste av sommeren. På breddegraden til Moskva forekommer toppen av støving av korn vanligvis i slutten av juni, men i mange arter blir en andre blomstring ofte observert på sensommeren..

Sammen med pollen av korn i juni dukker poppelfluff opp i luften og ofte er allergiske reaksjoner forbundet med det. Dette er imidlertid ikke helt sant. Poplar lo er poppelfrø som bærer et bunt med hvite lange hår (trichomes) på overflaten, som er nødvendige for at planten skal spre frøene. Trichomes er sammensatt av cellulose; det er ingen allergifremkallende proteiner i sammensetningen. Men på den annen side tjener disse trikomene som en utmerket felle for pollenkorn som sirkulerer i atmosfæren. De forårsaker også allergiske reaksjoner..

Støtt prosjektet!

Hva gjorde DU for hiphop i dine år?

En melding til brukerne våre fra SILAM-modellutviklerne

Kjære medlemmer av Pollen Club Community,

Jeg er glad for at du er interessert i vårt arbeid og SILAM-pollenforutsigelser. Denne interessen driver oss fremover i vår forskning. Jeg er klar over at noen pollenforutsigelser med direkte eller indirekte referanser til modellen vår sirkulerer rundt. I denne forbindelse vil jeg understreke at:

SILAM er en åpen kildekodemodell. Alle kan laste den ned fra GitHub og bruke den på egen risiko, uten ansvar for godkjenning fra FMI (Finnish Meteorological Institute). Vi tilbyr konsultasjoner på grunnlag av forespørsler til alle brukere av modellen, men vi sjekker ikke spådommer fra dem.

Pollenforutsigelse er en veldig vanskelig oppgave, pollenprojeksjoner er veldig usikre og viser bare trenden og regionene som er berørt av pollenskyer. Vi støtter definitivt ikke modellen for å forutsi fordelingen av pollen i spesifikke kvantitative verdier, den er ikke vitenskapelig underbygget og ikke etisk akseptabel..

Hvis noen er interessert i faktiske FMI-pollenprojeksjoner for Europa og det europeiske Russland, er du velkommen til nettstedet vårt http://silam.fmi.fi. Der vil du ikke se tall, bare fargerike kart - dette er det maksimale detaljnivået som du kan forestille deg i dag. Ethvert høyere detaljnivå er ren spekulasjon.

Jeg gjør også oppmerksom på de operasjonelle europeiske pollenframskrivningene laget av et konsortium med 9 moderne modeller: http://atmosphere.copernicus.eu. Disse pollenframskrivningene er basert på SILAM-pollenmodellen, men du kan også se hvor forskjellig denne modellen kan tolkes..

Når det gjelder bjørkesesongen 2020, er den lav eller veldig lav som vi ser i Europa. SILAM-modellen “vet ikke” om dette. Modellen forutsetter at bjørketrær produserer like mye pollen hver sesong. Problemet med årlig endring i blomstring er ennå ikke løst. Så langt har vi skapt en god løsning for Fennoscandia, men det fungerer ikke for hele Europa. Som et resultat er SILAM og alle andre modellprognoser for 2020 mye høyere (5 til 100 ganger) enn de faktiske konsentrasjonene. Starten på sesongen ble imidlertid spådd nøyaktig (for eksempel pluss eller minus 2-3 dager i Nord-Europa).

takk igjen.
Beste hilsener
SILAM Modeling Team Coordinator
Professor Mikhail Sofiev
Det finske meteorologiske instituttet

Kjære PollenClub-medlemmer,

Jeg er glad for at du er interessert i arbeidet vårt og SILAM-pollenforutsigelsene. Denne interessen driver oss fremover i vår forskning. Jeg er klar over at noen pollenprognoser er distribuert rundt med direkte eller indirekte referanser til vår modell. I den forbindelse vil jeg understreke at:

SILAM er en åpen kodemodell, alle kan laste den ned fra GitHub og bruke på egen risiko og uten ansvar for godkjenning fra FMI. Vi tilbyr forespørselsbaserte konsultasjoner til alle modellbrukere, men verifiserer ikke spådommer de gir.

Pollenforutsigelse er en veldig komplisert oppgave, pollenvarslene er svært usikre og viser bare tendens og regioner som er berørt av pollenskyene. Vi støtter definitivt ikke distribusjon av konkrete numeriske verdier, dette er ikke begrunnet vitenskapelig og ikke akseptabelt etisk.

Hvis noen er interessert i de faktiske FMI-pollenprognosene for Europa og den europeiske delen av Russland, er du velkommen på vårt nettsted http://silam.fmi.fi. Du vil ikke se tall der, bare fargerike kart - dette er det maksimale detaljnivået som kan gis i dag. Ethvert høyere nivå av detaljer er en ren spekulasjon.

Jeg gjør også oppmerksom på operative europeiske pollenprognoser produsert av konsortium med 9 toppmoderne modeller: http://atmosphere.copernicus.eu. Disse pollenvarslene er basert på SILAM-pollenmodellen, men du kan også se hvor forskjellig denne modellen kan tolkes.

Når det gjelder bjørkesesongen 2020, er den lav eller veldig lav, som vi ser rundt i Europa. Modellen er ikke klar over det. I modellen produserer bjørker like mye pollen hver sesong. Problemet med år-til-år-variasjon av blomstring er ennå ikke løst. Så langt har vi bygget en god løsning for Fennoscandia, men den fungerer ikke for hele Europa. Som et resultat er SILAM og alle andre modellspådommer for 2020 mye høyere (5 - 100 ganger) enn de faktiske konsentrasjonene. Sesongstarten ble imidlertid spådd nøyaktig (f.eks. Pluss-minus 2-3 dager i Nord-Europa).

Takk igjen.

Med vennlig hilsen
Koordinator for SILAM modelleringsteam
Mikhail Sofiev
Forskningsprofessor
Det finske meteorologiske instituttet

Mindre støv. Forskere har laget en vaksine mot bjørkeallergi

Ifølge statistikk utgjør bjørkepollenallergier omtrent 30% av alle allergiske reaksjoner. Det er et håp om at allergikere snart vil tynnes ut. Forskere har laget en bjørkeallergivaksine som blokkerer utviklingen av en uønsket reaksjon.

Hvit bjørk under vinduet mitt

Bjørk er et av symbolene i Russland. Bjørke lunder i vårt land okkuperer tredjeplassen arealmessig etter barskog og blandede skoger.

Men bjørk er et av de viktigste allergifremkallende trærne. Birkepollen er ekstremt liten, derfor bæres den over lange avstander og trenger dypt inn i luftveiene. Bjørkepollen inneholder nesten 40 proteinforbindelser, hvorav seks forårsaker intoleranse.

En allergisk reaksjon oppstår umiddelbart etter kontakt med et irritasjonsmiddel. Eksperter skiller mellom mild og alvorlig allergi mot bjørk. Lungene inkluderer store vannrike øyne, rødhet og hevelse rundt øynene, nesetetthet, nysing, hoste, kortpustethet, kløe.

Alvorlige manifestasjoner - feber, urtikaria, bronkialastma, Quinckes ødem. I dette tilfellet kan forsinket behandling (eller dens fravær) føre til uønskede konsekvenser opp til anafylaktisk sjokk. Heldigvis er dette ekstremt sjelden..

En allergisk person som befinner seg i episentret for støv av bjørk, anbefales vanligvis av leger å utelukke kontakt med allergenet (ideelt sett å dra til et trygt sted i blomstringsperioden). Hvis dette ikke er mulig, bør du følge sikkerhetsforanstaltninger (legg myggnett på vinduene, gå om kvelden og regnværet, gjør våtrengjøring hver dag) og ta symptomatiske medisiner.

Allergen-spesifikk immunterapi (ASIT - behandling med små doser allergener) regnes fortsatt som den eneste effektive behandlingsmetoden. I motsetning til farmakoterapi, kan allergivaksiner nøytralisere årsaken til sykdommen og forhindre utvikling av alvorlige former for sykdommen. Imidlertid har ASIT også ulemper: det er en lang og kompleks behandlingsmetode som krever at pasienten blir samlet, utholdende og tålmodig..

Og vi må bare injisere

Nå er det håp om at det i nær fremtid vil være et medikament som raskt vil avlaste en person fra allergi mot bjørkepollen.

Forskere har laget en kunstig analog av det viktigste proteinallergenet av bjørk. Studier har vist at stoffet som er opprettet på grunnlag av dette, forårsaker dannelsen av spesifikke antistoffer som blokkerer utviklingen av en allergisk reaksjon.

"Dette er utvilsomt et vitenskapelig gjennombrudd, siden tidligere rekombinante vaksiner bare ble brukt for å beskytte mot virussykdommer," sier professor Mikhail Kostinov, leder for laboratoriet for vaksineforebygging og immunterapi av allergiske sykdommer, Research Institute of Vaccines and Serums. Mechnikov. - Nå gjennomgår vaksinen preklinisk testing på dyr. Resultatene er oppmuntrende, men til slutten av forsøkene er det umulig å si sikkert om en slik vaksine kan endre arten av immunresponsen og den allergiske statusen til en person, det samme gjør allergenspesifikk immunterapi (ASIT). Imidlertid lover skaperne av den nye vaksinen å bli kvitt allergier ved å redusere varigheten og antallet terapikurs ".

Allergikere kan sove godt

Inntil en vaksine er opprettet, kan pasienter trøste seg med at allergi betraktes som et "sikkerhetsbrev" mot kreft..

"Hvilke beskyttelsesmekanismer som er kjernen i dette fenomenet, er ikke helt klart," fortsetter Mikhail Kostinov. Men det er kjent at ved allergiske sykdommer dominerer responsen fra type II immunceller (Th2-celler), som støtter humoristisk immunitet, fremmer syntesen av antiinflammatoriske cytokiner og forbedrer dannelsen av antistoffer ".

Studien av rollen til IgE (proteiner som produseres når patogener av smittsomme sykdommer kommer inn i kroppen) i den ondartede prosessen viste at de er i stand til å binde seg til et fragment av reseptoren på tumorcellemembranene, og bidra til ødeleggelsen.

Når man studerte patogenesen av Hodgkins lymfom, ble det funnet at en økning i nivåene av Th2-cytokiner fører til tumorinfiltrasjon av eosinofiler, lymfocytter og fibroblaster, som har evnen til å ødelegge tumorceller. Ulike typer allergier utløser forskjellige immunmekanismer. Type 4-allergier antas å utløse T-celler, som kan undertrykke utviklingen av en ondartet svulst..

Analyse av kreftdødeligheten i USA og Canada viste at pasienter med allergi døde av ondartede svulster sjeldnere med 10%. Tilstedeværelsen av bronkialastma hos kvinner reduserer risikoen for livmorhalskreft med 44% og eggstokkreft med 40%. I følge europeiske studier reduserer allergier risikoen for å utvikle hud- og brystkreft, og barn med allergi er mindre sannsynlig å oppleve leukemi og ondartede svulster i hud og lunger..

STALORAL ALLERGEN BIRCH DOLS 300IR / ML 10ML N5 FLAK DROPS P / TONGUE + DOSER N5

Gjennomsiktig løsning fra fargeløs til mørk gul.

10 ml inneholder: Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 300 TS / ml * Hjelpestoffer: natriumklorid 590 mg, glyserol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vann opp til 10 ml. * IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhet.

Effektiviteten av ASIT er høyere i tilfeller når behandlingen startes i de tidlige stadiene av sykdommen. Sikkerheten og effekten av behandlingen hos barn under 5 år er ikke fastslått. Doser og behandlingsregime Doseringen av legemidlet og behandlingsregimet er den samme for alle aldre, men kan endres avhengig av pasientens individuelle reaktivitet. Den behandlende legen justerer doserings- og behandlingsregimet i samsvar med de mulige symptomatiske endringene hos pasienten og den individuelle responsen på legemidlet. Det anbefales å starte behandlingen senest 2-3 måneder før forventet blomstringssesong og fortsette gjennom hele blomstringsperioden. Behandlingen består av to faser: innledende terapi (doseopptrapping) og vedlikeholdsbehandling (tar vedlikeholdsdose). 1. Innledende behandling begynner med daglig administrering av legemidlet i en dose på 10 IR / ml (flaske med blå hette) med ett trykk på dispenseren og gradvis øke dosen opp til 5 trykk. Ett trykk på dispenseren er ca. 0,2 ml av legemidlet. Deretter bytter de til det daglige inntaket av legemidlet i en dose på 300 IR / ml (flaske med en lilla hette), begynner med ett trykk og øker gradvis antall trykk til det optimale (godt tolerert av pasienten). Den første etappen varer 9 dager. I løpet av denne perioden oppnås den maksimale dosen, som er individuell for hver pasient (fra 2 til 4 klikk daglig av legemidlet i en dose på 300 IR / ml), hvoretter det andre trinnet er bestått. Anbefalt opplegg for det første ASIT-kurset: Dag Medikamentdosering Antall trykk på dispenseren Dose, IR 1 10 IR / ml (flaske med blå hette) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (flaske med lilla cap) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Vedlikeholdsbehandling med en konstant dose ved bruk av medikamentet i en dose på 300 IR / ml. Den optimale dosen oppnådd i den første fasen av den første behandlingen fortsetter i den andre fasen av vedlikeholdsbehandling. Anbefalt doseringsregime er fra 2 til 4 trykk på dispenseren daglig eller 4 trykk 3 ganger i uken. Daglig inntak av legemidlet foretrekkes, da det er forbundet med bedre overholdelse av behandlingen enn 3 ganger i uken. Behandlingsvarighet Allergenspesifikk immunterapi anbefales i 3-5 år. Hvis forbedringen ikke skjedde i løpet av den første blomstringssesongen under behandlingen, bør tilrådelighet av ASIT vurderes på nytt. Metode for påføring Før du bruker stoffet, må du forsikre deg om at: - utløpsdatoen ikke er utløpt; - brukes en flaske med ønsket dose. Legemidlet anbefales å tas på tom mage om dagen. Legemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjelp av en dispenser og oppbevares i det sublinguale området i 2 minutter og deretter svelges. Barn rådes til å bruke stoffet ved hjelp av voksne. For å sikre sikkerheten og bevaringen av legemidlet er hetteglassene hermetisk forseglet med plasthetter og forseglet med aluminiumshetter. Når du bruker den for første gang, åpner du flasken slik: 1) Riv av den fargede plastlokket fra flasken. 2) Trekk i metallringen mens du fjerner aluminiumshetten helt. 3) Fjern gummipluggen 4) Ta dispenseren ut av beskyttelsesemballasjen. Plasser flasken på en flat overflate, og ta tak i den med en hånd og fest dispenseren på flasken ved å trykke den andre hånden på den øvre overflaten av dispenseren. 5) Fjern den lilla beskyttelsesringen. 6) Trykk dispenseren 5 ganger over vasken. Etter fem klikk dispenserer dispenseren den nødvendige mengden medikamentet. 7) Plasser pipettespissen i munnen under tungen. Trykk på dispenseren fast så mange ganger som legen din har forskrevet for å dispensere riktig mengde medisiner. Hold preparatet under tungen i 2 minutter. 8) Tørk av pipettespissen etter bruk og ta på beskyttelsesringen. Det er nødvendig å plassere flasken med dispenseren på i kjøleskapet umiddelbart etter bruk. Ved etterfølgende bruk, fjern beskyttelsesringen og følg punkt 7 og 8. Bryt inntaket av legemidlet Hvis gapet i å ta stoffet er mindre enn en uke, anbefales det å fortsette behandlingen uten endringer. Hvis gapet i å ta stoffet var mer enn en uke, anbefales det å utføre behandlingen igjen med ett trykk på dispenseren, ved å bruke flasken med samme dose av legemidlet (som før pausen), og deretter øke antall klikk, i henhold til ordningen for det første trinnet av behandlingen, til den optimale veltolererte dosen..

Pasienter bør informere legen om eventuelle comorbiditeter eller forverring av en nåværende allergisk sykdom. Om nødvendig, før du starter ASIT, bør allergisymptomene stabiliseres med passende behandling. Behandlingen bør utsettes i nærvær av alvorlige kliniske symptomer på en allergisk sykdom innen den første legemiddelbehandlingen. Hvis allergiske symptomer oppstår, bør medisiner som glukokortikosteroider, antihistaminer og p2-adrenerge agonister brukes. ASIT bør forskrives med forsiktighet til pasienter som tar trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere. Ved betennelsesprosesser i munnhulen (mykoser, aphthae, skade på munnslimhinnen, tap av tenner eller kirurgiske operasjoner i munnhulen, inkludert tannekstraksjon), bør medikamentell behandling avbrytes til fullstendig gjenoppretting. Tilfeller av eosinofil øsofagitt assosiert med sublingual immunterapi er rapportert. Hvis det er alvorlige eller vedvarende symptomer på øvre fordøyelsessystemet, inkludert svelgeproblemer eller brystsmerter, under behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen, bør behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen avbrytes og lege bør konsulteres. Behandlingen kan bare gjenopptas etter konsultasjon med lege. 1 flaske med legemidlet inneholder 590 mg natriumklorid (i 10 ml av legemidlet). Dette bør vurderes for pasienter med redusert saltdiett, spesielt hos barn. Når du reiser, bør du sørge for at flasken står i loddrett stilling. Flasken skal være i en eske med en beskyttende ring på dispenseren. Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.

Mulig samtidig bruk med medikamenter for symptomatisk behandling av allergier (antihistaminer og / eller nesekortikosteroider). Forsiktighet bør utvises ved forskrivning og gjennomføring av spesifikk immunterapi hos pasienter som tar trisykliske antidepressiva og monoaminoksidase (MAO) -hemmere, siden bruk av adrenalin for å stoppe mulige allergiske reaksjoner hos slike pasienter kan føre til livstruende bivirkninger. Vaksinasjon kan utføres uten avbrudd i behandlingen bare etter å ha konsultert en lege.

Den nøyaktige virkningsmekanismen til et allergen under allergen-spesifikk immunterapi (ASIT) er ikke helt forstått. ASIT fører til en endring i immunresponsen til T-lymfocytter, med en påfølgende økning i nivået av spesifikke antistoffer (IgG4 og / eller IgG] og, i noen tilfeller, IgA) og en reduksjon i nivået av spesifikk IgE. Den sekundære og muligens senere immunresponsen er immunavvik med en endring i immunresponsen til spesifikke T-celler.

Allergen-spesifikk immunterapi (ASIT) er indisert for pasienter med en allergisk reaksjon av type 1 (mediert IgE), manifestert i form av rhinitt, konjunktivitt, rhinokonjunktivitt, mild til moderat sesongmessig bronkialastma, med økt følsomhet for bjørkepollen. Immunterapi kan utføres for voksne og barn fra 5 år.

- Overfølsomhet overfor noen av hjelpestoffene som utgjør stoffet; - Aktive former for alvorlige immunsvikt eller autoimmune sykdommer; - Ondartede svulster; - Ukontrollert eller alvorlig bronkialastma (tvungen ekspirasjonsvolum mindre enn 70%); - Inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen (erosiv og ulcerøs form av lichen planus, sårdannelse i munnslimhinnen, mykoser i munnslimhinnen); - Terapi med betablokkere. Påføring under graviditet og under amming Graviditet Det er ingen kliniske data om bruk av stoffet under graviditet. Du bør ikke starte ASIT under graviditet. Hvis graviditet oppstår i første fase av behandlingen, bør behandlingen avbrytes. Hvis graviditet oppstår under vedlikeholdsbehandling, bør legen vurdere de mulige fordelene med ASIT, basert på pasientens generelle tilstand. Det er ikke rapportert om bivirkninger ved bruk av ASIT hos gravide kvinner. Amming Det er ingen kliniske data om bruk av stoffet under amming. Det er ingen data om utskillelsen av det aktive stoffet i morsmelk. Det anbefales imidlertid ikke å starte et ASIT-kurs under amming. Beslutningen om å fortsette ASIT-kurset under amming bør tas etter å ha vurdert risikofordelingen.

Hvis den foreskrevne dosen overskrides, øker risikoen for bivirkninger og alvorlighetsgraden, noe som krever symptomatisk behandling.

Mulige bivirkninger er gruppert etter systemer og organer og etter hyppighet: veldig ofte (> 1/10), ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til

Transport ved temperaturer fra 2 til 8 ° C.

Sublingual dråper 300 IR / ml 10 ml allergen i glassflasker - 5 stk med allergen 300 IR / ml og fem dispensere i en plastboks.

Kjære kunder! I henhold til den gjeldende loven i Den russiske føderasjonen kan det ikke legges igjen noen anmeldelser for medisiner. Du kan lese egenskapene og bruksanvisningen eller oppsøke lege..


Publikasjoner Om Årsakene Til Allergi